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科技日報北京8月2日電 （記者劉霞）美國匹茲堡大學科學家在最新一期《科學》雜志上，描述了一種創(chuàng)造非天然氨基酸的新方法，最新方法有望催生基于蛋白質的療法，并將有望開辟有機化學的新分支。

研究團隊指出，只改變一個較大蛋白質的一部分，就可改變它的形狀和作用。因此，非天然氨基酸有望開辟新用途，如利用蛋白質或其較小“表親”制成抗生素或免疫抑制劑。但在實驗室中創(chuàng)建非天然氨基酸任務繁重且需要很多步驟，當研究人員對分子的其余部分進行化學轉化時，必須保護相互連接形成蛋白質鏈的氨基酸片段。

新論文描述的反應更簡單、更有效，為化學家提供了前所未有的方法來控制原子團在最終分子中的位置。此外，最新方法還以一種不同尋常的方式使用了一種化學工具：PLP酶。酶是催化反應的蛋白質，可加快已知的化學過程，但與光敏分子催化劑強強聯手，新反應中的酶可實現遠不止這些。研究人員表示，對自然和化學領域來說，這都是一個全新的反應，也是全新的轉變。

團隊使用超級計算機模擬來計算原子和電子層面的化學反應中發(fā)生的復雜“舞蹈”。他們深入研究了相關數據，以了解反應是如何發(fā)生的以及為什么發(fā)生，并找出了化學家看不見的中間步驟。