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　　新華社北京10月21日電（記者李恒、田曉航）記者從21日開幕的2023年中國罕見病大會了解到，我國建立中國罕見病診療服務信息系統(tǒng)，截至今年9月底，已登記罕見病病例約78萬例，罕見病在認知、診療等方面不斷邁出新步伐。

　　“這對了解我國罕見病流行病學、臨床診療和醫(yī)療保障現狀具有重要意義，也為制定人群干預策略、完善配套服務體系、完善患者醫(yī)療保障制度、提高藥物可及性提供了科學參考。”國家衛(wèi)生健康委醫(yī)政司司長焦雅輝在開幕式上介紹。

　　北京協和醫(yī)院院長、中國罕見病聯盟副理事長張抒揚介紹，約80%的罕見病與遺傳有關，約50%的罕見病在兒童期起病。雖然罕見病單病種患病率低，但由于人口基數大，我國罕見病患者規(guī)模龐大。

　　2019年，我國遴選324家醫(yī)院組建全國罕見病診療協作網，建立雙向轉診、遠程會診機制。各級醫(yī)療機構通過中國罕見病診療服務信息系統(tǒng)進行罕見病病例診療信息登記。北京協和醫(yī)院作為全國罕見病診療協作網的國家級牽頭醫(yī)院，建立國家罕見病多學科診療平臺，不斷縮短患者平均確診時間。

　　焦雅輝說，國家衛(wèi)生健康委將按照動態(tài)調整機制，對罕見病診療協作網醫(yī)院適時進行調整，及時納入積極開展相關工作的罕見病診療協作網醫(yī)院以外的醫(yī)院，并將工作落實不到位的協作網醫(yī)院剔除出協作網。

　　中國罕見病聯盟執(zhí)行理事長李林康介紹，今年9月，隨著國家衛(wèi)生健康委等6個部門聯合制定的《第二批罕見病目錄》公布，我國迄今共有207種罕見病被納入目錄，加強罕見病管理、各方努力保障和維護罕見病患者健康權益的步伐不斷加快。

　　據介紹，下一步，我國將強化醫(yī)療機構間的協同配合，罕見病診療協作網醫(yī)院要落實罕見病管理職責，做好病例信息登記上報工作。各牽頭醫(yī)院要進一步發(fā)揮輻射帶動作用，加快建立與成員醫(yī)院之間的協作管理制度，暢通雙向轉診、專家巡診、遠程會診通道，打造罕見病診療的醫(yī)聯體。